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代辦醫療器械經營許可證

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公司新聞

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  • 代理記賬有哪些要求?

    創業是現代社會中,年輕人的一貫想法。但是對于公司注冊之後需要做什麼還是有疑問的,雖然都知道需要進行銀行開戶、納稅申報和社保開戶,以及申請稅控和發票。但是對于稅收問題,很多人都是不能理解繳納稅是怎麼進行的,所以對于企業選擇代理記賬公司進行辦理
    發布時間:2019-08-20   點擊次數:2

  • 辦理二類醫療器械經營許可證需要提供什麼材料?

    第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等,其産品和生産活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,隻需取得工商部
    發布時間:2019-08-15   點擊次數:3

  • 代辦資質優勢都有哪些?

    資質,對于很多企業來講,是尤為重要的,建築行業也不例外。很多公司會通過一些代辦公司來進行資質的辦理,可是您是否知道他們的優勢有哪些呢?接下來就由小編來為您講一講建築資質代辦的優勢有哪些:優勢一、幫助企業較快的管理施工企業向政府有關部門申請,
    發布時間:2019-07-20   點擊次數:7

  • 二類醫療器械經營許可證需要具備的條件是什麼?

    很多想要往醫療器械發展的人在進入醫療行業就開始迷茫了,符合哪些條件才能經營醫療器械,最基本的想要正規經營需要辦理什麼資質。又該如何辦理醫療器械經營許可證呢?今天主要介紹二類醫療器械,首先二類醫療器械包括:如體溫計、血壓計、助昕器、制氧機、避
    發布時間:2019-04-27   點擊次數:4

  • 《醫療器械經營企業許可證》辦理條件及内容

    醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營
    發布時間:2019-03-30   點擊次數:5

  • 醫療器械經營許可證變更審批方法

    二類醫療器械經營許可證行政許可内容:審查核準《醫療器械經營企業許可證》(第二、三類醫療器械)變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、質量管理人、注冊地址、倉庫地址、經營範圍。設定許可的法律依據:1、《醫療器械監督管理條例》;2、《醫療器械經營
    發布時間:2019-03-14   點擊次數:63

  • 申請《醫療器械運營企業答應證》應當同時具備哪些條件?

    根據國家食品藥品監督管理局消息,新修訂的《醫療器械監督管理條例》本月起開始實施,今後,從事第二類醫療器械經營的企業,無需再辦理許可證,隻需到市級食品藥品監管部門備案即可。國家食品藥品監督管理局收到省級食品藥品監督管理局報送的審查意見、申報資
    發布時間:2019-03-11   點擊次數:7

  • 淺談解決醫療器械所需的材料有哪些?

    為其他醫療器械生産經營企業提供第二類、第三類醫療器械貯存、配送服務的醫療器械經營企業,應當取得醫療器械經營許可證或備案憑證。同時,應當與委托方簽訂書面協議,明确雙方權利義務,并具有與産品貯存配送條件和規模相适應的設備設施,代辦醫療器械經營許
    發布時間:2019-03-11   點擊次數:3

  • 質量管理人員應當具有哪些職稱?

    質量管理機構或者專職質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學曆或職稱;②企業應具有與經營規模和經營範圍相适應的相對獨立的經營場所;③企業應具有與經營規模和經營範圍相适應的儲存條件,二類醫療器械經營許
    發布時間:2019-03-11   點擊次數:1

  • 醫療器械經營許可證解決所需材料有哪些?

    醫療器械的安全有效關乎人民群衆生命健康,醫療器械的經營過程直接影響産品的質量安全。醫療器械經營監督管理辦法作為醫療器械監督管理條例的配套規章之一,在修訂的總體思路上,主要把握了以下四點:一是适應醫療器械産業發展方向。既能适應主要流通業态的模
    發布時間:2019-03-11   點擊次數:2

  • 醫療器械運營企業答應證需要哪些條件

    醫療器械經營許可申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的,食品藥品監督管理部門應當告知申請人、利害關系人依照法律、法規以及國家食品藥品監督管理總局的有關規定享有申請聽證的權利;在對醫療器械經營許可進行審查時,食品藥品監督管理部門認為涉及公
    發布時間:2019-03-11   點擊次數:3

  • 醫療器械資質如何申請辦理?

    開辦醫療器械經營企業,首要的就是具備醫療器械資質。醫療器械可分為三類,經營一類是可以直接經營的;經營二類需要向省、自治區、直轄市人民政府藥品監管局備案;經營三類則需要經省、自治區、直轄市人民政府藥品監管局審查批準,并取得《醫療器械經營企業許
    發布時間:2019-03-11   點擊次數:22

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